وقال المختبر الفرنسي النمساوي في بيان، نقلته قناة "فرانس 24"الإخبارية اليوم الإثنين، إن "إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ومراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة أوصت بتعليق استخدام لقاح "فالنيفا إل إكس سي إتش آي كيو"، وهو لقاح حي مضعف بجرعة واحدة ضد حمى شيكونجونيا لدى كبار السن".

وقد أصدرت السلطات الصحية الأمريكية بيانًا بهذا الشأن يوم الجمعة الماضي، بعد إعلان وكالة الأدوية الأوروبية ووزارة الصحة الفرنسية عن ظهور آثار جانبية خطيرة في مقاطعة "لا ريونيون" الفرنسية في الخارج، التي شهدت وباءً كبيرًا. ومن المحتمل أن تشمل هذه التأثيرات حالتي وفاة اعتبرتا مشبوهتين في الأسابيع الأخيرة. حيث أصيب رجل في الثمانين من عمره بالتهاب الدماغ، وتعتقد السلطات الفرنسية أن ذلك قد يكون مرتبطًا باللقاح، بينما عانى رجل سبعيني من مضاعفات قاتلة لمرض "باركنسون" (الرُعاش)، وهو التطور الذي يبدو ارتباطه بالتطعيم أقل يقينًا.

وقد أوقفت السلطات الفرنسية والأوروبية التطعيم لمن تجاوزوا سن 65 عامًا، بينما قررت نظيرتها الأمريكية تعليق التطعيم لمن تجاوزوا سن 60 عامًا.

وأكدت الشركة في بيانها أن "فالنيفا" لا تزال تعتقد أن نسبة الفائدة إلى المخاطر للقاح إيجابية بالنسبة للغالبية العظمى من الأشخاص المعرضين للمرض. وأشارت إلى أنه من غير الممكن في هذه المرحلة تأكيد وجود علاقة سببية بين اللقاح والآثار السلبية التي تم تحديدها .

ويؤدي تعليق التطعيم لكبار السن إلى تعقيد الوضع في "لا ريونيون"، حيث أثر وباء "شيكونجونيا"، الذي ينتقل عن طريق لدغات البعوض، بالفعل على عشرات الآلاف من المرضى وأودى بحياة اثني عشر منهم.

يُذكر أن "شيكونجونيا" هو مرض يتسبب فيه فيروس شيكونجونيا، ويُصيب المرضى عادة بحمى مفاجئة تستمر من يومين إلى سبعة أيام، تليها آلام مفصلية قد تستمر لأسابيع أو شهور أو حتى سنوات. وعلى الرغم من أن معدل الوفاة بهذا المرض ضئيل (حوالي 1 من كل 1000 إصابة)، إلا أن كبار السن هم الأكثر عرضة للموت بسبب هذا المرض.

يذكر أن "فالنيفا إس إي" هي شركة فرنسية للتكنولوجيا الحيوية، مقرها في سان هيربلان بفرنسا، وتعمل على تطوير وتسويق لقاحات للأمراض المعدية. ولدى الشركة مواقع تصنيع في ليفينغستون بأسكتلندا، وسولنا في السويد، وفيينا في النمسا، بالإضافة إلى مكاتب أخرى في فرنسا وكندا والولايات المتحدة.

نقلا عن أ ش أ

يمكنك مشاركة الخبر علي صفحات التواصل