يُعد خلل التنسج الليفي المعظم المترقي، المعروف اختصارًا بـ(FOP)، واحدًا من أندر وأغرب الأمراض الوراثية التي عرفها الطب الحديث، حيث يُحوّل هذا المرض تدريجيًا عضلات الجسم والأنسجة الضامة إلى عظام، ما يقيد حركة الإنسان ويهدد حياته بمضاعفات خطيرة.

ويصيب هذا الاضطراب النادر نحو شخص واحد فقط من كل مليوني إنسان حول العالم، وتبدأ أعراضه بالظهور عادة في مرحلة الطفولة، لتتطور تدريجيًا وتؤثر على جودة الحياة بشكل كبير.

كيف يظهر المرض ويؤثر على الجسم؟

يولد المصابون بـ FOP غالبًا بتشوه في إصبع القدم الكبير، وهو أحد المؤشرات المبكرة التي تُساعد الأطباء على الاشتباه بوجود المرض، ومع مرور الوقت، تبدأ الأنسجة الرخوة مثل العضلات والأوتار والأربطة بالتحول إلى عظام، خارج الهيكل العظمي الطبيعي.

عادةً ما تبدأ هذه التغييرات في الرقبة والكتفين، ثم تنتشر تدريجيًا إلى باقي أجزاء الجسم، ما يؤدي إلى تقييد الحركة بشكل كبير، وقد يصل الأمر إلى فقدان القدرة على الحركة بشكل كامل في المراحل المتقدمة.

ما الأسباب الجينية لهذا المرض؟

يكمن السبب الرئيسي لظهور خلل التنسج الليفي المعظم المترقي في طفرة بجين يُدعى ACVR1، المسؤول عن تنظيم بروتين العظام المورفوجيني (BMP) الضروري لنمو العظام والعضلات، عندما يحدث خلل في هذا الجين، تصبح إشارات الجسم لنمو العظام خارج السيطرة، فيبدأ الجسم بتكوين عظام إضافية في أماكن غير طبيعية.

في أغلب الحالات، تكون الطفرة الجينية جديدة وعشوائية، لكنها قد تنتقل أيضًا وراثيًا إذا كان أحد الوالدين يحمل الجين المعيب، حيث تزداد احتمالية إصابة الطفل بالمرض بنسبة 50%.

ما الأعراض التي تُنذر بالمرض؟

إلى جانب التشوه الواضح في إصبع القدم الكبير، يعاني المصابون من أعراض متنوعة، أبرزها:

• تكون عظام في مواضع العضلات والأنسجة الرخوة

• محدودية أو فقدان القدرة على الحركة

• آلام وتصلب في المفاصل

• صعوبة في الأكل والتحدث

• تشوهات في الأصابع الكبيرة لليد أو القدم

• ضعف السمع

• مشكلات تنفسية بسبب نمو العظام حول القفص الصدري

• تورم واحمرار مؤلم في مناطق مختلفة بالجسم

• انحناء العمود الفقري (الجنف أو الحداب)

ومع تقدم الحالة، قد تتفاقم الأعراض لتشمل التهابات الجهاز التنفسي أو قصور القلب، ما يُنذر بمضاعفات تهدد الحياة.

تشخيص معقد يتطلب خبرة دقيقة

يُعد تشخيص هذا المرض تحديًا كبيرًا للأطباء، خاصة أن الأعراض قد تُشبه أورام الأنسجة أو حالات أخرى مثل السرطان أو الورم الليفي، وغالبًا ما يُكتشف المرض من خلال الفحص السريري الدقيق، وتحليل التاريخ الطبي، وإجراء اختبار جيني لتحديد الطفرة المسببة للحالة.

ويحذر الأطباء من إجراء الخزعات أو التدخلات الجراحية غير الضرورية، نظرًا لأنها قد تُفاقم الحالة وتُحفّز نمو العظام غير الطبيعي.

هل هناك علاج لهذا المرض النادر؟

حتى الآن، لا يوجد علاج نهائي لخلل التنسج الليفي المعظم المترقي، لكن الأبحاث مستمرة، والتجارب السريرية تُعطي أملًا في التوصل إلى حلول جديدة مستقبلًا.

يركز العلاج الحالي على تقليل الأعراض وإدارة الحالة، من خلال:

• العلاج الفيزيائي للحفاظ على أكبر قدر من الحركة

• تناول أدوية لتخفيف الألم والتورم، مثل مضادات الالتهاب والكورتيكوستيروئيدات

• الوقاية من التهابات الجهاز التنفسي بالمضادات الحيوية الوقائية

• استخدام معدات المساعدة على الحركة مثل الكراسي المتحركة

• الاستشارة الوراثية والدعم النفسي والاجتماعي للمريض وعائلته

أمل الأبحاث وتحديات المستقبل

رغم أن هذا المرض ما زال يُعد من الحالات النادرة للغاية، إلا أن تطور الأبحاث الجينية في السنوات الأخيرة يُبشر بإمكانية إيجاد علاجات أكثر فاعلية تُبطئ من تطور المرض أو تمنع تحوله في المستقبل، خاصة بعد تحديد الطفرة الجينية المسؤولة عنه.

ويبقى التشخيص المبكر والوعي بأعراض المرض هو المفتاح الأهم لتحسين جودة حياة المصابين، وتقديم رعاية طبية مخصصة تُساعدهم على التعايش مع الحالة.

خلل التنسج الليفي المعظم المترقي، مرض FOP، تحويل العضلات إلى عظام، الطفرة الجينية ACVR1، تشوه إصبع القدم الكبير، أعراض FOP، علاج FOP، مرض نادر، أمراض وراثية نادرة، الأنسجة الرخوة تتحول لعظام، فقدان الحركة بسبب العظام، تشخيص FOP، نمو عظام غير طبيعي، أبحاث مرض FOP، الوقاية من FOP، العلاج الفيزيائي لمرضى FOP، مضاعفات FOP، الاستشارة الوراثية، أمراض العظام الوراثية